Pathology Scanner SG300

Escáner de patología totalmente automatizado*

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SG300 está diseñado para adaptarse a los laboratorios con gran volumen que deseen maximizar la utilización del escáner y reducir más el coste total de propiedad por portaobjetos por medio del escaneado por la noche. Con su elevada tasa de imagen correcta a la primera, alto rendimiento y carga y alejamiento de la exploración, el SG300 permite digitalizar las muestras histológicas y obtener imágenes clínicas de diagnóstico de gran calidad para su uso rutinario y en redes integradas de anatomía patológica.

Especificaciones

Escáner de patología de segunda generación
Escáner de patología de segunda generación
Capacidad de portaobjetos
  • 300
Método de digitalización
  • Escaneo por líneas TDI
Modo de enfoque
  • Enfoque automático
Formato de salida
  • Formato de archivo propietario iSyntax Philips con compresión RAW o iSyntax
Gradilla de portaobjetos
  • Cesta de 20 portaobjetos (número máx. de portaobjetos: 20) Winlab LS-20/Winlab LSM-20, Sakura 4768
Temperatura de funcionamiento
  • 10 a 35 °C
Dimensiones (L x An x Al en mm) con las puertas cerradas
  • 680 x 950 x 675
Tiempo de exploración (sin incluir el manejo y la exploración previa por portaobjetos)
  • SG300 ≤ 43 s con aumento equivalente a 40x (área de digitalización de 15 x 15 mm)
Tiempo total de exploración (incluidos el manejo y la exploración previa) por portaobjetos
  • SG300 ≤ 62 s con aumento equivalente a 40x (área de digitalización de 15 x 15 mm)
Porcentaje promedio de tejido detectado y escaneado
  • ≥ 99,5%
Alimentación
  • 100 a 240 V CA, 50/60 Hz, 700 vatios
Objetivo de ampliación
  • AN de 0,75 Plan Apo
Tamaño de píxel/resolución
  • 0,25 μm/píxel
Cumplimiento de estándares
  • EN IEC 61010-1:2010 /A1:2016, EN IEC 61010-2-101:2018, EN IEC 61326-1:2013 FCC Parte 15, IEC 6132
  • IEC 61326-2-6 (IVD), IEC 61326-1:2012 IEC 61326-2-6:2012
Código de barras admitido
  • Tipo de código 1D: código 39 con suma de comprobación mod 43 (ISO/IEC 16388:2007)
  • Código 128 (ISO/IEC 15417:2007)
  • Tipo de código 2D: matriz de datos ECC 200 - Código 39,
  • Código 128 (ISO/IEC16022:2006) Tipo código barras recomendado para todos los portaobjetos de vidrio.
Humedad relativa (sin condensación)
  • Entre el 50% a 40 °C y el 80% a 31 °C
Peso (kg)
  • 153
Puertos de conectividad para SG
  • Cable Ethernet para 10 GB (se requiere cable CAT 6) / y cable de red de 1 GB/s con RJ45
  • conector (preferiblemente CAT 6)
Aplicaciones de revisión del sistema de gestión de imágenes
Aplicaciones de revisión del sistema de gestión de imágenes
Requisitos mínimos del ordenador cliente para ejecutar el software IMS Viewer
  • .
CPU
  • Intel Xeon E5-1620 v3 a GHz o similar
RAM
  • 8 GB de memoria física
Conectividad
  • Ethernet 100 Mbit/s
Tarjeta de vídeo
  • Memoria de GPU: GeForce GTX 1050 Ti de 4 GB o similar
  • *Se recomienda actualizar el controlador de tarjeta gráfica del equipo cliente a la última versión.
Requisitos de software en el equipo cliente
Requisitos de software en el equipo cliente
Sistema operativo
  • Microsoft Windows 8, 8.1 o 10-64 bits
Software de navegador compatible con el estándar HTML 5
  • Ethernet 100 Mbit/s
Conectividad
  • Chrome (recomendado), Internet Explorer***
  • *** Se requiere Chrome para la función de "Utilizar mi equipo" para el procesamiento de imágenes.
Tarjeta de vídeo
  • Memoria de GPU: 4 GB
  • GeForce GTX 1050 Ti o similar*
  • *Se recomienda actualizar el controlador de tarjeta gráfica del equipo cliente a la última versión.
Otros programas de software
  • Visor de PDF
  • Cliente de correo electrónico
Sistema de gestión de imágenes - Servidor de aplicaciones y software de almacenamiento
Sistema de gestión de imágenes - Servidor de aplicaciones y software de almacenamiento
CPU
  • Intel de 6 núcleos y doble zócalo a 2,3 GHz
RAM
  • 32 GB
Almacenamiento
  • Protección frente a errores en un único disco, p. ej., configuración RAID o replicación de datos.
  • Para su uso con 5 escáneres o más: discos Flash
Escáner de patología de segunda generación
Escáner de patología de segunda generación
Capacidad de portaobjetos
  • 300
Método de digitalización
  • Escaneo por líneas TDI
Aplicaciones de revisión del sistema de gestión de imágenes
Aplicaciones de revisión del sistema de gestión de imágenes
Requisitos mínimos del ordenador cliente para ejecutar el software IMS Viewer
  • .
CPU
  • Intel Xeon E5-1620 v3 a GHz o similar
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Escáner de patología de segunda generación
Escáner de patología de segunda generación
Capacidad de portaobjetos
  • 300
Método de digitalización
  • Escaneo por líneas TDI
Modo de enfoque
  • Enfoque automático
Formato de salida
  • Formato de archivo propietario iSyntax Philips con compresión RAW o iSyntax
Gradilla de portaobjetos
  • Cesta de 20 portaobjetos (número máx. de portaobjetos: 20) Winlab LS-20/Winlab LSM-20, Sakura 4768
Temperatura de funcionamiento
  • 10 a 35 °C
Dimensiones (L x An x Al en mm) con las puertas cerradas
  • 680 x 950 x 675
Tiempo de exploración (sin incluir el manejo y la exploración previa por portaobjetos)
  • SG300 ≤ 43 s con aumento equivalente a 40x (área de digitalización de 15 x 15 mm)
Tiempo total de exploración (incluidos el manejo y la exploración previa) por portaobjetos
  • SG300 ≤ 62 s con aumento equivalente a 40x (área de digitalización de 15 x 15 mm)
Porcentaje promedio de tejido detectado y escaneado
  • ≥ 99,5%
Alimentación
  • 100 a 240 V CA, 50/60 Hz, 700 vatios
Objetivo de ampliación
  • AN de 0,75 Plan Apo
Tamaño de píxel/resolución
  • 0,25 μm/píxel
Cumplimiento de estándares
  • EN IEC 61010-1:2010 /A1:2016, EN IEC 61010-2-101:2018, EN IEC 61326-1:2013 FCC Parte 15, IEC 6132
  • IEC 61326-2-6 (IVD), IEC 61326-1:2012 IEC 61326-2-6:2012
Código de barras admitido
  • Tipo de código 1D: código 39 con suma de comprobación mod 43 (ISO/IEC 16388:2007)
  • Código 128 (ISO/IEC 15417:2007)
  • Tipo de código 2D: matriz de datos ECC 200 - Código 39,
  • Código 128 (ISO/IEC16022:2006) Tipo código barras recomendado para todos los portaobjetos de vidrio.
Humedad relativa (sin condensación)
  • Entre el 50% a 40 °C y el 80% a 31 °C
Peso (kg)
  • 153
Puertos de conectividad para SG
  • Cable Ethernet para 10 GB (se requiere cable CAT 6) / y cable de red de 1 GB/s con RJ45
  • conector (preferiblemente CAT 6)
Aplicaciones de revisión del sistema de gestión de imágenes
Aplicaciones de revisión del sistema de gestión de imágenes
Requisitos mínimos del ordenador cliente para ejecutar el software IMS Viewer
  • .
CPU
  • Intel Xeon E5-1620 v3 a GHz o similar
RAM
  • 8 GB de memoria física
Conectividad
  • Ethernet 100 Mbit/s
Tarjeta de vídeo
  • Memoria de GPU: GeForce GTX 1050 Ti de 4 GB o similar
  • *Se recomienda actualizar el controlador de tarjeta gráfica del equipo cliente a la última versión.
Requisitos de software en el equipo cliente
Requisitos de software en el equipo cliente
Sistema operativo
  • Microsoft Windows 8, 8.1 o 10-64 bits
Software de navegador compatible con el estándar HTML 5
  • Ethernet 100 Mbit/s
Conectividad
  • Chrome (recomendado), Internet Explorer***
  • *** Se requiere Chrome para la función de "Utilizar mi equipo" para el procesamiento de imágenes.
Tarjeta de vídeo
  • Memoria de GPU: 4 GB
  • GeForce GTX 1050 Ti o similar*
  • *Se recomienda actualizar el controlador de tarjeta gráfica del equipo cliente a la última versión.
Otros programas de software
  • Visor de PDF
  • Cliente de correo electrónico
Sistema de gestión de imágenes - Servidor de aplicaciones y software de almacenamiento
Sistema de gestión de imágenes - Servidor de aplicaciones y software de almacenamiento
CPU
  • Intel de 6 núcleos y doble zócalo a 2,3 GHz
RAM
  • 32 GB
Almacenamiento
  • Protección frente a errores en un único disco, p. ej., configuración RAID o replicación de datos.
  • Para su uso con 5 escáneres o más: discos Flash
  • *Cuenta con una autorización de comercialización en el EEE (Espacio Económico Europeo), Reino Unido, Irlanda y Singapur. Se aplican condiciones específicas al mercado de EE. UU.
  • Philips IntelliSite Pathology Solution (PIPS) está en conformidad con el Reglamento de la UE 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo del 5 de abril de 2017 relativo al diagnóstico in vitro (IVDR).

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